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技術(shù)資訊單細胞測序技術(shù)的發(fā)展,讓科研人員得以深入探究細胞個體的特性與差異,在解析疾病機制、挖掘生物標志物等方面不斷取得新發(fā)現(xiàn)。但在實際操作中,測序前的樣品質(zhì)量把控,往往是影響最終結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。單細胞測序?qū)悠分械膯渭毎?單細胞核狀態(tài)有特定要求。數(shù)量不足,可能導致測序數(shù)據(jù)量不夠;細胞直徑超出適宜范圍,后續(xù)的建庫和測序過程可能出現(xiàn)偏差;若存在較多細胞團或碎片,還會干擾數(shù)據(jù)的準確性。這些問題,讓不少科研人員在實驗前期花費大量時間進行細胞質(zhì)控,卻難以達到理想效果。博大博聚-單細胞熒光分析儀...
細胞成像分析系統(tǒng)是一種用于研究細胞結(jié)構(gòu)和功能的先進技術(shù)平臺,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等領(lǐng)域。該系統(tǒng)通過結(jié)合顯微技術(shù)、計算機圖像分析和自動化處理,能夠高效地獲取細胞圖像信息,并進行定量分析,從而揭示細胞生物學過程中的細微變化。細胞成像分析系統(tǒng)的工作原理:1.樣品制備:細胞樣品需要經(jīng)過一定的處理,以便在顯微鏡下清晰可見。這些處理通常包括染色、固定和透明化等步驟。不同類型的細胞可能需要不同的染色方法,常用的染色劑包括熒光染料、免疫組化染料等。2.圖像采集:細胞樣品...
在細胞實驗中,活率計數(shù)是評估細胞狀態(tài)的核心指標,臺盼藍染色與AOPI熒光染色作為主流方法,常讓研究者在選擇時陷入權(quán)衡。事實上,二者并無絕對優(yōu)劣,僅存在場景適配差異——博大博聚-全自動細胞計數(shù)儀,正是能精準支撐兩種需求的全能工具。臺盼藍染色作為沿用數(shù)十年的經(jīng)典方法,憑借操作便捷、成本可控的優(yōu)勢,至今仍是基礎(chǔ)實驗室的常用染色方法。其原理是利用活細胞完整的細胞膜對染料的排斥作用:活細胞不被染色,死細胞因細胞膜破損被染成藍色,整個染色-計數(shù)流程可在幾分鐘內(nèi)完成。對于常規(guī)細胞傳代、教學...
在實驗室里,細胞計數(shù)是項繞不開的基礎(chǔ)工作。但不少研究者都有過這樣的體驗:盯著顯微鏡反復計數(shù),不僅費眼還容易出錯;一批樣本處理下來,大半天時間就過去了。如何讓這項工作變得更輕松?或許可以看看這樣一款細胞計數(shù)儀——Jan-F4。極速檢測,分秒必爭博大博聚熒光細胞計數(shù)儀(Jan-F4)實現(xiàn)了單個細胞標本檢測時間在5秒內(nèi)的驚人速度。不僅如此,它還可兼容多孔玻璃板(可重復使用),單次可同時檢測6個細胞標本,大大提升了實驗通量。以往需要耗費大量時間的細胞計數(shù)工作,現(xiàn)在只需片刻即可完成,讓...
在藻類研究和植物細胞培養(yǎng)中,細胞計數(shù)及相關(guān)參數(shù)分析是核心環(huán)節(jié)。然而,傳統(tǒng)計數(shù)方法始終是科研人員與企業(yè)技術(shù)人員的痛點。傳統(tǒng)方法不僅依賴繁瑣的染色步驟——如臺盼藍染色區(qū)分死活細胞,既消耗大量染液成本,其化學作用還可能改變細胞狀態(tài),導致活率數(shù)據(jù)偏差;取樣時動輒需要20-50μL細胞懸液,對珍貴樣本是不小的浪費;更關(guān)鍵的是,普通血細胞計數(shù)板需等3-5分鐘沉降,讓實驗流程變得冗長,嚴重影響工作效率。博大博聚-植物細胞計數(shù)儀重塑了計數(shù)體驗!這款儀器采用新一代圖像法分析技術(shù),通過高分辨率光...
在微生物研究、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品衛(wèi)生檢測等領(lǐng)域,活菌計數(shù)是銜接“實驗設(shè)計-結(jié)果驗證”的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——監(jiān)測菌株傳代中的活性穩(wěn)定性、評估抑菌藥物的半數(shù)抑制濃度(IC50)、驗證食品加工后微生物殘留量,都需要以精準的活菌濃度、活率數(shù)據(jù)為依據(jù)。但長期以來,傳統(tǒng)活菌計數(shù)方法的固有局限,不僅制約了工作效率,還無法解決數(shù)據(jù)可靠性這一痛點。傳統(tǒng)手動菌落計數(shù)法的流程鏈條長:需先對細菌懸液進行梯度稀釋,再均勻鋪于固體培養(yǎng)基,之后還要經(jīng)歷過夜甚至數(shù)天的恒溫培養(yǎng)。不僅占用大量時間,后續(xù)計數(shù)時還可能因菌...
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